克日，，凯发K8官网（以下简称“凯发K8官网药业”）自主研发的金妥昔单抗注射液的上市申请获得国家药品监视治理局受理，，拟联合紫杉醇用于既往一线系统治疗失败的晚期胃或胃食管连系部腺癌患者，，这也是海内首个提交上市申请的国产血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗。

截图泉源：国家药品监视治理局药品审评中心官网

胃癌是全球高发恶性肿瘤，，位列全球癌症发病率和殒命率第五位^[1]。在中国，，凌驾80%的胃癌患者确诊时已处于晚期，，预后不佳^[2]。近十年来，，多种晚期实体瘤的靶向疗法快速迭代，，在晚期胃癌二线治疗中，，目今标准方案包括单药化疗或雷莫西尤单抗联合紫杉醇，，临床选择有限。

金妥昔单抗注射液的Ⅲ期临床试验（试验挂号号：CTR20220815）是一项随机、双盲、平行比照的临床研究，，共纳入754名受试者。研究的主要终点是总生涯期，，旨在评估金妥昔单抗联合紫杉醇比照慰藉剂联合紫杉醇用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管连系部腺癌的有用性和清静性。研究效果显示，，该治疗方案告竣主要研究终点，，且具有统计学显著性。

金妥昔单抗注射液是凯发K8官网药业在肿瘤领域结构的主要产品之一。凯发K8官网药业体现，，将起劲配合该产品获得受理后的各项评审事情，，若产品获批上市，，将为晚期肿瘤患者提供新的治疗选择。